Hemofili nadir görülen bir hastalıktır ve yüksek oranda genetik geçişlidir. Çoğunlukla X kromozomundaki bir mutasyondan kaynaklanmaktadır.
Sitemizde sizlere daha iyi hizmet verebilmek için gizliliğe uygun şekilde çerezler kullanmaktayız. Çerez politikamızı inceleyebilirsiniz. Çerez Politikası
